Unterstützen Sie Kinder mit SMA auf ihrem Weg zur Verbesserung. Ihre Spende ist ein Akt der Liebe und der Solidarität, der das Leben dieser Kinder positiv beeinflusst.
Zolgensam ist aktuell das einuige Medikamemt am Markt, das bei der Ursache der Spinaler Muskelatrophie (SMA) ansetzt und somit den weiteren Verlauf der Erkrankung stoppen kann. Deshalb spielt der Faktor Zeit eine große Rolle.
Entdecken Sie Ahmed, ein fünfjähriger Junge, der gegen die seltene Krankheit Spinale Muskelatrophie (SMA) kämpft und dringend 1,88 Millionen € für lebensrettende Behandlung in Dubai benötigt.
Entdecken Sie Ayla, ein zweijähriges Mädchen aus Algerien, das gegen die seltene Krankheit Spinale Muskelatrophie (SMA) kämpft und dringend 1,8 Millionen Dollar für lebensrettende Behandlung in Dubai benötigt.
Erfahren Sie von Hiranur, einem zweijährigen Mädchen aus der Türkei, das gegen Spinale Muskelatrophie kämpft. Rund 1,8 Millionen Dollar werden für ihre lebensrettende Behandlung in Dubai benötigt.
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Erfahren Sie von Hulusi, einem zweijährigen Jungen aus der Türkei, der gegen spinale Muskelatrophie kämpft. Rund 1,8 Millionen Dollar werden für seine lebensrettende Behandlung in Dubai benötigt.
Entdecken Sie Ömer, ein zwei Monate alter Junge aus der Türke, der gegen die seltene Krankheit Spinale Muskelatrophie kämpft und dringend 1,8 Millionen Dollar für lebensrettende Behandlung in Dubai benötigt.
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Erfahren Sie von Mirza, einem einjährigen Mädchen aus der Türkei, die gegen spinale Muskelatrophie kämpft. Rund 1,8 Millionen Dollar werden für seine lebensrettende Behandlung in Dubai benötigt.
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Erfahren Sie von Ravza, einem zweijährigen Mädchen aus der Türkei, die gegen spinale Muskelatrophie kämpft. Rund 1,8 Millionen Dollar werden für ihre lebensrettende Behandlung in Dubai benötigt.
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