Ihre Spende kann das Leben von Kindern wie Asli ASLAN verändern. Helfen Sie uns, das teure Medikament für Spinale Muskelatrophie (SMA) zu finanzieren und diesen Kindern eine bessere Zukunft zu ermöglichen. Jeder Beitrag macht einen Unterschied. Spenden Sie noch heute und schenken Sie Hoffnung und Heilung.
Aslis Kampf gegen Spinale Muskelatrophie (SMA)
Die kleine tapfere ASLI ASLAN wurde am 15.10.2018 in Adana geboren. Sie kämpft gegen die fortschreitende und tödliche Muskelkrankheit SMA Typ 1. Sie ist die jüngste Tochter einer 5-köpfigen Familie. Das Wohnhaus von Aslı und der Familie wurde in der großen Erdbebenkatastrophe am 06.02.2023 komplett zerstört. Seitdem wohnt Aslı mit ihrer Familie in einem Wohncontainer. Zudem ist das kleine Mädchen an mehreren medizinischen Geräten angeschlossen und sie hat viel durchgemacht. Anfänglich lebte die Familie nach dem Erdbeben in einem Zelt. Dort war es zugig und kalt. Die Stromversorgung war nicht zuverlässig, sodass es zeitweilig schwierig wurde, die medizinischen Geräte am Laufen zu halten. Asli musste auch häufiger als Notfall in ein Krankenhaus eingeliefert werden. Im Wohncontainer ist es besser, aber die Wohnverhältnisse sind sehr beengt. Aslis Familie sind Papa Yusuf Aslan, Mama Nihal Aslan und ihre Brüder. Die Familie stammt aus Adana und nun versuchen sie die Kampagne mit finanziellen und moralischen Schwierigkeiten im Bezirk Ceyhan zu beenden.
Die Diagnose und der Verlauf
Im Alter von 3 Monaten wurde bei Asli die Krankheit SMA (spinale Muskelatrophie), Typ 1 diagnostiziert. Das war erstmal ein Schock für die Eltern, als sie erfuhren, dass das eine tödlich neuromuskuläre Erkrankung ist, bei der allmählich sämtliche Muskelgruppen, bis hin zur Atem-, Schluck- und Herzmuskulatur, ihre Funktion verlieren. Doch es gibt eine Chance, eine entscheidende Behandlung, die Aslis Leben retten könnte.
Hindernisse und Herausforderungen
Doch leider diese Behandlung, mit dem Medikament Zolgensma, in der Türkei noch nicht zugelassen. Deshalb muss Asli im Ausland behandelt werden und die Eltern müssen die Kosten dafür selbst aufbringen. Die tapfere Familie setzt alles daran, die benötigte finanzielle Unterstützung aufzubringen, um nach Dubai zu reisen, wo diese innovative Behandlungsmethode verfügbar ist. Die Kosten für diese lebensrettende Behandlung sind jedoch extrem hoch und die Zeit drängt. Denn SMA bedeutet, dass jeden Tag Fähigkeiten verloren gehen. Deshalb braucht Asli dringend 1.763.722 €, um diese lebensverändernde Chance erhalten zu können.
Die Suche nach Rettung
Aslis Familie ist auf die Spenden vieler Herzmenschen angewiesen. Sie bitten um Unterstützung, um ihrer Tochter diese eine Chance auf Leben geben zu können. Sie sind äußerst dankbar für jede, auch kleine, Hilfe und für die Arbeit der Freiwilligen, die Asli und ihrer Familie zur Seite stehen.
Die Rolle der Spender und Freiwilligen
Wenn Sie helfen möchten, finden Sie Informationen zur Behandlungsmöglichkeit und den erforderlichen Schritten hier bei uns auf der Webseite.
Jeder Beitrag, sei es finanziell oder durch das Teilen ihrer bewegenden Geschichte, kann einen erheblichen Unterschied machen und Asli die Möglichkeit geben, die dringend benötigte Behandlung zu erhalten, um ihre Lebensqualität zu verbessern und ihr Leben zu retten. Die Bankdaten für Spenden für Asli sehen Sie, wenn Sie auf den Button unterhalb dieses Textfeldes klicken. Darunter finden Sie auch den Button, der zur gofundme-Seite führt, um Unterstützung zu ermöglichen.
Ihre Hilfe zählt
Das Team von First Care e.V. dankt Ihnen im Voraus für deine Großzügigkeit und Unterstützung. Gemeinsam können wir Asli die dringend benötigte Behandlung ermöglichen und ihr eine Chance auf ein besseres Leben geben.
