Aylas Kampf gegen Spinale Muskelatrophie (SMA)

Ich bin Ayla, am 04.06.2021 in Algerien geboren. Am 10.03.2022 erhielt ich die Diagnose Spinale Muskelatrophie (SMA), eine tödliche genetische Erkrankung. Ähnlich wie Ecrin kämpfe ich tapfer gegen diese Herausforderung.

Die Situation:

Bereits im Alter von sechs Monaten wurde bei mir SMA diagnostiziert. Diese Krankheit schwächt meine Muskeln und beeinträchtigt meine Beweglichkeit sowie meine Atem-, Schluck-, Lungen- und Herzmuskulatur. Die medizinische Versorgung in Algerien ist begrenzt, es gibt keine spezifische Behandlung für SMA.

Die dringende Notwendigkeit:

Um mein Leben zu retten, benötige ich dringend Zolgensma, eine Gentherapie, die nur im Ausland verfügbar ist. Die Kosten belaufen sich auf etwa 1,8 Millionen Dollar, die meine Eltern selbst aufbringen müssen. Daher haben sie eine Spendenkampagne gestartet.

Aufruf zur Unterstützung:

Reicht mir eure Hand, um meine Zukunft zu sichern. Jeder Beitrag, sei es finanziell oder durch das Teilen meiner Geschichte, macht einen erheblichen Unterschied. Wie Ecrin benötige ich eure Hilfe, um die lebensrettende Behandlung zu ermöglichen.

Deine Rolle als Unterstützer:

Wenn Sie helfen möchten, finden Sie Informationen zur Behandlungsmöglichkeit und den erforderlichen Schritten hier bei uns auf der Webseite.

Jeder Beitrag, sei es finanziell oder durch das Teilen ihrer bewegenden Geschichte, kann einen erheblichen Unterschied machen und Ayla die Möglichkeit geben, die dringend benötigte Behandlung zu erhalten, um ihre Lebensqualität zu verbessern und ihr Leben zu retten. Die Bankdaten für Spenden für Ayla sehen Sie, wenn Sie auf den Button unterhalb dieses Textfeldes klicken. Darunter finden Sie auch den Button, der zur gofundme-Seite führt, um Unterstützung zu ermöglichen.

Ihre Hilfe zählt:

Das Team von First Care e.V. dankt Ihnen im Voraus für deine Großzügigkeit und Unterstützung. Gemeinsam können wir Ayla die dringend benötigte Behandlung ermöglichen und ihr eine Chance auf ein besseres Leben geben.