SMA Zeynep Birgül

Zeyneps Kampf gegen Spinale Muskelatrophie (SMA)

Die kleine Zeynep erblickte am  wurde am 04.04.2022 das Licht der Welt. Sie ist also gerade 2 Jahre alt und ein lebensfrohes Mädchen, das im Alter von 6 Monaten mit SMA Typ 1 diagnostiziert wurde. SMA ist eine fortschreitende genetische Krankheit, die die motorischen Neuronen beeinträchtigt und alltägliche Aufgaben wie das Aufsitzen, Krabbeln, Füttern und Atmen für die kleine Zeynep zu einer Herausforderung macht. Doch weder Zeynep noch ihre Familie und die Menschen, die für sie kämpfen, geben auf. Zeyneps Familie ist aus Ağrı – im Osten der Türkei – nach Eskişehir umgezogen, um eine Behandlung und Hoffnung zu finden. Ihr Vater ist ein fleißiger Bauarbeiter, und ihre Mutter ist eine engagierte Hausfrau. Sie hat drei liebevolle Schwestern, die sie anbeten und sich wünschen, dass es ihr gut geht.

Die Diagnose und der Verlauf

Die Diagnose war zunächst ein Schock für die Familie. Als sie erfuhren, dass bei dieser Erkrankung nach und nach Muskeln verkümmern, ihre Funktion verlieren und im weiteren Verlauf auch die Atemmuskulatur betroffen sein kann, fühlten sie sich erstmal hilflos. Doch es gibt einen Hoffnungsschimmer am Horizont: ein bahnbrechendes Gentherapie-Medikament namens Zolgensma. Dieses Medikament kann dazu beitragen, Zeyneps Muskelfunktion zu erhalten und ihr die Chance zu geben, wie ihre Altersgenossen zu spielen, zu gehen und zu laufen. Obwohl das Medikament in der Türkei nicht erhältlich ist, wurde Zeynep von einem Krankenhaus in Dubai diese lebenswichtige Hilfe angeboten. Es gibt jedoch eine dringende Herausforderung – die Kosten. Zolgensma ist mit einem stolzen Preis von 1.819.000 Dollar verbunden. Deshalb haben gutherzige Menschen diese Spendenaktion ins Leben gerufen, um Zeynep auf ihrem Weg zu Zolgensma und einer besseren Zukunft zu unterstützen.

Hindernisse und Herausforderungen

Und jetzt kommt das Entscheidende: Zolgensma wird für Kinder unter 2 Jahren empfohlen, und Zeynep hat bereits ihren 2. Geburtstag gefeiert und trotzdem hat sie eine Chance, aber wenn wir nicht schnell handeln, könnte sie die Chance auf die lebensrettende Behandlung verlieren, die sie so dringend benötigt. Die Zeit drängt, und Ihre großzügigen Beiträge, egal wie klein, werden eine lebensverändernde Wirkung haben. Sie können sicher sein, dass alle SMA-Spendenkampagnen in der Türkei streng staatlich überwacht werden, um sicherzustellen, dass jede Spende richtig verwendet wird. Diese Gelder sind heilig und ausschließlich für die Behandlung von Zeynep bestimmt.

Die Suche nach Rettung

Zeyneps Eltern wünschen sich so sehr, dass ihr kleines Mädchen glücklich, gesund aufwächst und erwachsen werden kann, aber alleine schaffen sie das nicht diesen riesigen Betrag aufzubringen. Sie sind auf die Spenden vieler Herzmenschen angewiesen. Deshalb bitten sie um Ihre Unterstützung, damit ihre Tochter diese eine Chance auf das lebensrettende Medikament bekommen kann. Sie sind äußerst dankbar für jede, auch kleine, Hilfe und für die Arbeit der Freiwilligen, die Zeynep zur Seite stehen.

Die Rolle der Spender und Freiwilligen

Wenn Sie Zeynep helfen möchten, finden Sie Informationen zur Behandlungsmöglichkeit mit den erforderlichen Schritten hier bei uns auf der Webseite.

Jeder Beitrag, sei es finanziell oder durch das Teilen ihrer bewegenden Geschichte, kann einen erheblichen Unterschied machen und Zeynep die Möglichkeit geben, die dringend benötigte Behandlung zu erhalten, um ihre Lebensqualität zu verbessern und ihr Leben zu retten. Die Bankdaten für Spenden für Zeynep sehen Sie, wenn Sie auf den Button unterhalb dieses Textfeldes klicken. Darunter finden Sie auch den Button, der zur gofundme-Seite führt, um Unterstützung zu ermöglichen.

Ihre Hilfe zählt

Das Team von First Care e.V. dankt Ihnen im Voraus für Ihre Großzügigkeit und Unterstützung. Gemeinsam können wir Zeynep die dringend benötigte Behandlung ermöglichen und ihr eine Chance auf ein besseres Leben geben.